3、以下关于特定药物生物样品处理方法的选用，错误的是A．较亲脂的药物可用溶剂进行萃取，或用亲脂性键合硅胶为填料的SPE处理。B．对于碱性药物，用亲脂性键合硅胶为填料的SPE处理可能会产生较强保留作用C．较亲水且具有酸碱性、可解离的药物，可采用离子交换型填料SPE法处理D．较亲水但又不能解离的药物可用有机溶剂进行液液萃取
3、以下关于特定药物生物样品处理方法的选用，错误的是
A．较亲脂的药物可用溶剂进行萃取，或用亲脂性键合硅胶为填料的SPE处理。
B．对于碱性药物，用亲脂性键合硅胶为填料的SPE处理可能会产生较强保留作用
C．较亲水且具有酸碱性、可解离的药物，可采用离子交换型填料SPE法处理
D．较亲水但又不能解离的药物可用有机溶剂进行液液萃取
参考答案和解析
较亲脂的药物可用溶剂进行萃取，或用亲脂性键合硅胶为填料的 SPE 处理。;对于碱性药物，用亲脂性键合硅胶为填料的 SPE 处理可能会产生较强保留作用;较亲水且具有酸碱性、可解离的药物，可采用离子交换型填料 SPE 法处理
相关考题：
下列说法中错误的是A．LC一TOF一MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检测与分析B．体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回收率的验证C．体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证D．药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在E．体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铵，磷酸钠，氯化钠等
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
下列关于体内药物分析描述错误的是A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学B．测定的对象是生物样品C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液D．尿液的pH值在6．2—7．6之间E．采集的尿是自然排尿
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
对生物样品测定方法提取回收率的要求，以下说法错误的是A、能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况B、是评价萃取方案优劣的指标之一C、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示D、应考察高、中、低3个浓度的提取回收率E、其值必须在90%以上才有意义
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A生物样品大多无需进行分离和净化B生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C生物样品均不要求快速提供结果D生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
多选题生物样品分析前处理技术主要内容包括（）A生物样品的种类的选择B被测定药物的性质确定C测定方法的建立D血药浓度的监测E计算方法的选择