下列说法错误的是A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

下列说法错误的是

A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定

B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制

C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察

D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品


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关于血药浓度测定所用标本的特性,叙述错误的是A、杂质多B、内源性杂质多且呈弱碱性C、浓度低D、同一时间点样品不能再次获得E、取样量少

生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

体内药物分析特点描述不相符的A.体内药物分析影响因素少B.样品复杂,干扰物质多C.样品量少,药物浓度低D.工作量大,测定数据的处理和阐明有时不太容易E.样品在测定前需要对样品进行前处理

生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

在生物样品测定中,方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰?()A代谢产物B内标物C内源性物质D同时服用的药物E合成的中间体、副产物

生物样品测定前为什么要进行预处理?()A生物样品中被测物浓度低B成分复杂,干扰多C药物在体内以多种形式存在D蛋白质对测定有干扰E测定工作量大

31、生物样品测定前要进行预处理,因为()A.生物样品中被测物浓度低B.成分复杂,干扰多C.药物在体内以多种形式存在D.蛋白质对测定有干扰

1、下列哪个不属于体内样品的特点A.采样量少B.待测浓度低C.干扰物质多D.易于重复获得

4、生物样品宜在酸性条件下提取,以减少生物基质中内源性物质(多为酸性)的干扰。