生物样品分析前处理技术主要内容包括()A、生物样品的种类的选择B、被测定药物的性质确定C、测定方法的建立D、血药浓度的监测E、计算方法的选择

生物样品分析前处理技术主要内容包括()

  • A、生物样品的种类的选择
  • B、被测定药物的性质确定
  • C、测定方法的建立
  • D、血药浓度的监测
  • E、计算方法的选择

相关考题:

设计生物样品预处理方法时应考虑()A.药物的理化性质B.药物的浓度范围C.测定目的D.生物样本类型E.拟采取的测定方法

下列说法错误的是A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

为何进行生物样品分析的前处理?() A、药物进入体内除原药外还有多种形式存B、生物样品的介质组成比较复杂,尤其蛋白质严重影响分离效果,必须进行前处理C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质,提取出低浓度的被测药物,同时浓集药物或代谢物的浓度,使其在所用分析技术的检测范围内。D、测定生物样品中的药物及其代谢物时,对样品进行分离、纯化、浓集,必要时对待测组分进行衍生化E、获得更好的鉴别

生物样品处理方法选择的一般原则

生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%

进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括A、特异性B、标准曲线和定量范围C、精密度和准确度D、样品稳定性E、以上全包括

生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%

以下哪些类型的水样不适于冷冻保存?()A、用于分析微生物种类的样品B、用于测定五日生化需氧量的样品C、用于测定挥发性物质的样品D、用于测定总磷、总氮的样品

在测定生物样品中药物及其代谢物时,血浆和血清是最为常用的生物样品。()

体内药物分析方法设立与建立的一般步骤()A、以纯品进行测定B、以处理过的空白样品进行测定C、体内实际样品测定D、体外试验E、回收率的测定

生物样品处理方法选择的一般原则()A、待测药物的理化性质B、待测药物测定的目的与浓度范围C、生物样品处理与分析方法的选择D、生物样品中蛋白质的处理E、缀合物的分解

选择体液或组织供生物样品内药物分析的一般原则是()A、 反映浓度与药效间关系B、 容易获得C、 便于处理D、 易于分析E、 样品量大

试述生物样品分析的常用测定方法有哪些。

生物样品内药物分析的任务是()A、 分析方法学研究B、 药浓监测C、 药代动力学研究D、 内源性物质测定E、 控制药物含量

生物利用度试验方法包括()A、受试者的选择B、确定参比制剂C、确定试验制剂及给药剂量D、确定给药方法E、取血、血药浓度的测定、计算

体内药物分析特点描述不相符的()。A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂,干扰物质多C、样品量少,药物浓度低D、工作量大,测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理

下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难

设计生物样品预处理方法时,应考虑()A、药物的理化性质B、药物的浓度范围C、测定目的D、生物样本类型E、拟采取的测定方法

多选题设计生物样品预处理方法时,应考虑()A药物的理化性质B药物的浓度范围C测定目的D生物样本类型E拟采取的测定方法

单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A生物样品大多无需进行分离和净化B生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C生物样品均不要求快速提供结果D生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难

单选题体内药物分析特点描述不相符的()。A体内药物分析影响因素少B样品复杂,干扰物质多C样品量少,药物浓度低D工作量大,测定数据的处理和阐明有时不太容易E样品在测定前需要对样品进行前处理

问答题试述生物样品分析的常用测定方法有哪些。

多选题生物样品处理方法选择的一般原则()A待测药物的理化性质B待测药物测定的目的与浓度范围C生物样品处理与分析方法的选择D生物样品中蛋白质的处理E缀合物的分解

多选题体内药物分析方法设立与建立的一般步骤()A以纯品进行测定B以处理过的空白样品进行测定C体内实际样品测定D体外试验E回收率的测定

单选题进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括()A特异性B标准曲线和定量范围C精密度和准确度D样品稳定性E以上全包括

多选题生物样品分析前处理技术主要内容包括()A生物样品的种类的选择B被测定药物的性质确定C测定方法的建立D血药浓度的监测E计算方法的选择

多选题生物样品内药物分析的任务是()A分析方法学研究B药浓监测C药代动力学研究D内源性物质测定E控制药物含量