在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。
在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。
相关考题：
下列说法中错误的是A．LC一TOF一MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检测与分析B．体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回收率的验证C．体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证D．药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在E．体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铵，磷酸钠，氯化钠等
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
下列关于体内药物分析描述错误的是A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学B．测定的对象是生物样品C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液D．尿液的pH值在6．2—7．6之间E．采集的尿是自然排尿
体内药物分析本身的“方法学”研究是为了：（）A、对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B、对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C、为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D、以上都是
下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
单选题体内药物分析本身的“方法学”研究是为了：（）A对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D以上都是
单选题在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是（ ）。A精密度B准确度’C专属性D标准曲线E线性范围