按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照A.《中华人民共和国药典》B.《中药志》C.《植物志》D.省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照
A.《中华人民共和国药典》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
参考解析
解析：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。故选AD。
相关考题：
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
依据《医疗用毒性药品管理办法》，凡加I：炮制毒性中药，必须按照（ ）。A．《中药大辞典》B．《中药志》C．《植物志》D．《中华人民共和国药典》E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是A、开具毒性中药处方时，应有病历记录B、处方一次有效并保存2年备查C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行E、应专人、专柜、专账管理
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A．凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C．凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D．凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
关于毒性药品下列叙述正确的是A．毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售B．配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方C．毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管D．凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行E．科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
关于毒性药品正确的是A．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度B．加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》，包装容器上要有毒药标志C．毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品D．毒性药品处方一次有效，处方存两年备查E．民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
根据下列选项，回答下列各题： A．必须按照《中华人民共和国药典》 B．必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 C．必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 D．一次有效，取药后处方保存2年备查 E．多次有效，取药后处方保存3年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定， 凡加工炮制毒性中药
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A.《植物志》、《中华人民共和国药典》B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》E.《中药学》、《中华人民共和国药典》
对处方未注明"生用"的毒性中药A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定C.应当付炮制品D.必须经2人以上复核无误E.凭医生签名的正式处方本题知识点：医疗用毒性药品管理,
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》B、《中药学》、《中华人民共和国药典》C、《植物志》、《中华人民共和国药典》D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品B、处方应保存2年备查C、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度D、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行E、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照 A .《中华人民共和国药典》 B .《中药志》C .《植物志》 D .《中药大辞典》E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有（）A每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查C加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是（ ）A医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D调配处方时，必须认真负责、计量准确
单选题有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）A医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。C医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。