根据下列选项，回答下列各题： A．必须按照《中华人民共和国药典》 B．必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 C．必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 D．一次有效，取药后处方保存2年备查 E．多次有效，取药后处方保存3年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定， 凡加工炮制毒性中药
根据下列选项，回答下列各题： A．必须按照《中华人民共和国药典》 B．必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 C．必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 D．一次有效，取药后处方保存2年备查 E．多次有效，取药后处方保存3年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定， 凡加工炮制毒性中药
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根据下列题干及选项，回答 191～192 题：A．劣药B．假药C．保健药品D．非处方用药E．特殊药品第 191 题 药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（ ）。
根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。 A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制
依据《医疗用毒性药品管理办法》，凡加I：炮制毒性中药，必须按照（ ）。A．《中药大辞典》B．《中药志》C．《植物志》D．《中华人民共和国药典》E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
根据下列选项，回答 111～114 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
根据下列选项，回答 75～78 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．市级人民政府E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作（ ）。
根据下列答案，回答下列各题。 A．必须执行检查制度 B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 C．必须有真实完整的购销记录 D．必须执行药品保管制度 E．必须根据医生处方 药品经营企业购进药品
根据下列选项，回答下列各题：A．药品政府定价B．药品政府指导价格C．药品采购价D．常用药品的价格E．药品生产经营成本根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是
根据下列答案，回答下列各题。 A．必须执行检查验收制度 B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 C．必须有真实完整的购销记录 D．必须执行检查制度 E．必须根据医师处方 药品经营企业购进药品
根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是
根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在
根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．日内根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C:市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D:省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"B.省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"E.市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照 A .《中华人民共和国药典》 B .《中药志》C .《植物志》 D .《中药大辞典》E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
判断题中药饮片的炮制，必须符合《国家药品标准》，若没有此标准，则须按照省、自治区、直辖市药监部门制定、并经SFDA备案的《炮制守则》炮制。A对B错