凡加工炮制毒性中药，必须按照A．《中华人民共和国药典》B．《中药志》C．《中药大辞典》D．省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》
凡加工炮制毒性中药，必须按照
A．《中华人民共和国药典》
B．《中药志》
C．《中药大辞典》
D．省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》
B．《中药志》
C．《中药大辞典》
D．省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》
参考解析
解析：
相关考题：
下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
依据《医疗用毒性药品管理办法》，凡加I：炮制毒性中药，必须按照（ ）。A．《中药大辞典》B．《中药志》C．《植物志》D．《中华人民共和国药典》E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是A、开具毒性中药处方时，应有病历记录B、处方一次有效并保存2年备查C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行E、应专人、专柜、专账管理
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A．凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C．凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D．凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
关于毒性药品下列叙述正确的是A．毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售B．配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方C．毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管D．凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行E．科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
关于毒性药品正确的是A．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度B．加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》，包装容器上要有毒药标志C．毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品D．毒性药品处方一次有效，处方存两年备查E．民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
根据下列选项，回答下列各题： A．必须按照《中华人民共和国药典》 B．必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 C．必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 D．一次有效，取药后处方保存2年备查 E．多次有效，取药后处方保存3年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定， 凡加工炮制毒性中药
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A.《植物志》、《中华人民共和国药典》B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》E.《中药学》、《中华人民共和国药典》
下列说法不正确的是（ ）。A.毒性中药的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定B.其他任何单位或个人不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务C.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志D.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行E.制备含毒性中药的制剂，必须建立完整的制剂记录，保存3年备查
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》B、《中药学》、《中华人民共和国药典》C、《植物志》、《中华人民共和国药典》D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品B、处方应保存2年备查C、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度D、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行E、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照 A .《中华人民共和国药典》 B .《中药志》C .《植物志》 D .《中药大辞典》E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
与毒性药品管理要求不符的是（）A、实行"五专"管理B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C、毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量D、处方保存2年备查E、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有（）A每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查C加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制
单选题下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）A毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查