需要由执业单位所在地省级药品监督管理部门核发的证件是A.执业药师职业资格证书B.执业药师注册证C.执业药师诚信信息D.执业药师继续教育学分证明
需要由执业单位所在地省级药品监督管理部门核发的证件是
A.执业药师职业资格证书
B.执业药师注册证
C.执业药师诚信信息
D.执业药师继续教育学分证明
B.执业药师注册证
C.执业药师诚信信息
D.执业药师继续教育学分证明
参考解析
解析：考查执业药师注册管理、执业药师职业资格制度的内涵。
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与()。A、新执业单位所在地省级药品监督管理部门B、原执业单位所在地省级药品监督管理部门C、原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D、新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
生产的新药必须取得A．药品监督管理部门核发的药品说明书B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C．药品监督管理部门核发的药品标签D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
核发《药品生产许可证》的部门是A．企业所在地省级药品监督管理部门B．企业所在地市级药品监督管理部门C．企业所在地县级药品监督管理部门D．企业所在地省级卫生行政管理部门E．企业所在地市级卫生行政管理部门
不得发布该品种药品广告( )。A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
A.企业所在地县级以上药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.国务院药品监督管理部门D.企业所在地省级药品监督管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门以上核发批发企业《药品经营许可证》的是
转贴于：药师资格考试_考试大是执业药师资格证书核发机构（）。A、国家人事部和国务院药品监督管理部门B、各省级药品监督管理部门C、各省级人事或职改部门D、执业药师考前培训和继续教育机构E、国务院药品监督管理部门
单选题李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与（）A新执业单位所在地省级药品监督管理部门B原执业单位所在地省级药品监督管理部门C原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
单选题互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是（ ）A审批制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门B审批制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门C备案制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门D备案制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门