A.所在省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门核发批发企业《药品经营许可证》的是

A.所在省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门

核发批发企业《药品经营许可证》的是

参考解析

解析:

相关考题:

【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

医疗机构配制制剂的批准部门是 ( )A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门

进口药品广告申请应当向哪个部门提出A.申请人所在地省级药品监督管理部门B.发布地省级药品监督管理部门C.省级工商行政管理部门D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

根据《药品广告审查办法》59.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级药品监督管理部门批准

根据下列内容,回答 87~90 题:A.生产企业所在地省级药品监督管理部门B.政府价格主管部门C.经营企业所在地省级药品监督管理部门D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E.发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由(  )。

发布药品广告,须经A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

根据下列选项,回答 64~67 题:A.生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B.政府价格主管部门制定C.经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E.发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由(  )。

邮寄第二类精神药品,寄件人应提交( )。A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

申请进口药品广告批准文号,应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

负责组织GSP认证的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门E.企业所在地省级以上药品监督管理部门

A.省级药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.国务院药品监督管理部门E.工商行政管理部门审批药品广告的是

根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是A.向所在地省级工商管理部门办理备案B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在地省级工商管理部门办理备案B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案

A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是( )。

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门D.发布地省级药品监督管理部门跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

申请进口药品广告批准文号,应当向()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

发布药品广告,须经()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

国产药品广告申请应当向哪个部门提出()A、申请人所在地省级药品监督管理部门B、发布地省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

单选题国产药品广告申请应当向哪个部门提出()A申请人所在地省级药品监督管理部门B发布地省级药品监督管理部门C省级工商行政管理部门D进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

单选题药品类易制毒化学品的生产许可,审批部门是( )A批发企业所在地省级药品监督管理部门B生产企业所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D所在地省级药品监督管理部门

单选题根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告的审查程序是( )A向所在省级工商管理部门办理备案B向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D向所在省级药品监督管理部门办理备案

单选题申请进口药品广告批准文号,应当向()A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案

单选题发布药品广告,须经()A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案

单选题互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是( )A审批制,网站主办单位所在地省级药品监督管理部门B审批制,药品生产企业所在地省级药品监督管理部门C备案制,网站主办单位所在地省级药品监督管理部门D备案制,药品生产企业所在地省级药品监督管理部门