单选题互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是（ ）A审批制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门B审批制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门C备案制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门D备案制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
单选题
互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是（ ）
A
审批制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门
B
审批制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
C
备案制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门
D
备案制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
参考解析
解析：
相关考题：
根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年B、2年C、3年D、4年
根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（ ）。
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向（ ）。A．国家食品药品监督管理部门提出申请B．该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请C．该网站主办单位所在地市级（食品）药品监督管理部门提出申请D．该网站主办单位所在地县级（食品）药品监督管理部门提出申请E．该网站主办单位所在地各级（食品）药品监督管理部门提出申请
《互联网药品信息服务管理办法》规定，拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向A、国家食品药品监督管理部门提出申请B、国家食品药品监督管理部门或省级（食品）药品监督管理部门提出申请C、该网站主办单位所在地省级（食品）药品监督管理部门提出申请D、该网站主办单位所在地市级（食品）药品监督管理部门提出申请E、该网站主办单位所在地县级（食品）药品监督管理部门提出申请
核发《药品生产许可证》的部门是A．企业所在地省级药品监督管理部门B．企业所在地市级药品监督管理部门C．企业所在地县级药品监督管理部门D．企业所在地省级卫生行政管理部门E．企业所在地市级卫生行政管理部门
发布国产药品广告必须经A．省级工商行政管理部门审批B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C．发布地省级卫生行政部门审批D．国务院药品监督管理部门审批E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
关于药品广告管理的有关规定有A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门D.发布地省级药品监督管理部门跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级药品监督管理部门批准药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当
发布国产药品广告必须经（）A企业所在地省级工商行政管理部门审批B生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C发布地省级卫生行政部门审批D国务院药品监督管理部门审批E企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D信息产业主管部门
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案
单选题《互联网药品信息服务管理办法》规定，拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向A国家食品药品监督管理部门提出申请B国家食品药品监督管理部门或省级(食品)药品监督管理部门提出申请C该网站主办单位所在地省级(食品)药品监督管理部门提出申请D该网站主办单位所在地市级(食品)药品监督管理部门提出申请E该网站主办单位所在地县级(食品)药品监督管理部门提出申请
单选题专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，该批发业务的审批部门是（ ）A批发企业所在地省级药品监督管理部门B生产企业所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D所在地省级药品监督管理部门
单选题发布国产药品广告必须经（）A企业所在地省级工商行政管理部门审批B生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C发布地省级卫生行政部门审批D国务院药品监督管理部门审批E企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
单选题《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是（ ）A批发企业所在地省级药品监督管理部门B生产企业所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D所在地省级药品监督管理部门