单选题药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（ ）A批发企业所在地省级药品监督管理部门B生产企业所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D所在地省级药品监督管理部门
单选题
药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（ ）
A
批发企业所在地省级药品监督管理部门
B
生产企业所在地省级药品监督管理部门
C
国家药品监督管理部门
D
所在地省级药品监督管理部门
参考解析
解析：
相关考题：
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围A．使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B．取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C．具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D．生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E．经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
下列关于药品类易制毒化学品管理的说法,错误的是() A.药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营B.含有药品类易制毒化学品的制剂实行委托生产C.药品类易制毒化学品实行购买许可制度D.小包装麻黄素纳入麻醉药品销售渠道经营
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A.使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D.生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业
关于药品类易制毒化学品购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易D.教学科研单位凭《药品类易制毒化学品购用证明》只能从麻醉药品区域性批发企业购买药品类易制毒化学品
关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》B.教学科研单位只能凭《购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
关于药品类易制毒化学品，下列说法中错误的是（）。A、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产B、药品生产企业可以接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品C、药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理D、未实行药品批准文号管理的品种，纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。A、《药品管理法》B、《药品类易制毒化学品管理办法》C、《药品生产监督管理办法》D、《易制毒化学品管理条例》
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。A、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定：省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内（）非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。A、第一类B、第二类C、第三类
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是 （） A、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业B、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业C、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位D、已通过GMP认证的药品生产企业
根据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定，国家对（）实行备案证明管理。A、第一类非药品类易制毒化学品的生产B、第一类非药品类易制毒化学品的经营C、第一类、第二类易制毒化学品的生产、经营D、第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营
有关第一类易制毒化学品表述正确的是（）A、生产第一类中的药品类易制毒化学品，由国务院食品药品监督管理部门审批B、申请生产第一类非药品类易制毒化学品由县级（含县级）以上安全生产监督部门审批C、持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴的医疗机构可购买第一类的药品类易制毒化学品D、经营单位销售第一类易制毒化学品时应当查验购买许可证和经办人的身份证明
关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（）A、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B、教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D、药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（）A、购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B、《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
单选题《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（）制度。A申请B许可C备案