A.企业所在地县级以上药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.国务院药品监督管理部门D.企业所在地省级药品监督管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门以上核发批发企业《药品经营许可证》的是

A.企业所在地县级以上药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.企业所在地省级药品监督管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门

以上核发批发企业《药品经营许可证》的是

参考解析

解析:

相关考题:

开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是() A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

根据材料,回答题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门

A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 1 .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门

开办药品零售企业,须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》A、国务院药品监督管理部门B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门

药品广告须经企业所在地哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门

开办药品零售企业,须经哪些部门办理《药品经营许可证》?() A.地县级以上地方卫生管理部门B.工商行政管理部门C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.地县级以上地方药品监督管理部门

药品广告必须经过A.企业所在地药品监督管理部门批准B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.企业所在地省级工商行政管理部门批准D.企业所在地市级药品监督管理部门批准E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

核发《药品生产许可证》的部门是A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.企业所在地县级药品监督管理部门D.企业所在地省级卫生行政管理部门E.企业所在地市级卫生行政管理部门

负责组织GSP认证的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门E.企业所在地省级以上药品监督管理部门

A.企业所在地县级以上药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.国务院药品监督管理部门D.企业所在地省级药品监督管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门以上制定GMP的是

A.所在省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门核发批发企业《药品经营许可证》的是

A.所在省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》的是

药品广告须经企业所在地( )批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门

A.所在省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门负责企业登记注册的是

A.所在省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门负责放射性药品和注射剂GMP认证的是

2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门

批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门D.企业所在地县级以上地方市级卫生行政部门

开办药品零售企业须经企业所在地()?A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

开办药品生产企业须经企业所在地()?A、省级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、县级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

开办药品生产企业,须经企业()批准并发给《药品生产许可证》。A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地县级以上药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、所在地市级以上药品监督管理部门

药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门

单选题该药品批发企业若成为全国性批发企业,应经哪个部门批准?(  )A国务院药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地设区的市级药品监督管理部门D所在地县级药品监督管理部门