进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA
患者，男性，64岁。患慢性支气管炎12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊断为慢性心功能不全。唯一经过安慰剂对照临床试验评估的治疗慢性心力衰竭的口服药物是()。A、毒毛花苷KB、去乙酰毛花苷C、洋地黄毒苷D、地高辛E、米力农
临床口服最常用的.唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是( )A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.铃兰毒苷
常规或现行最好疗法作对照，是临床试验中最常用的一种对比方法，此对照类型属于A.安慰剂对照B.标准对照C.自身对照D.交叉对照E.历史对照
临床口服常用强心苷类药物是（ ）A.毒毛花苷KB.铃兰毒苷C.胺碘酮洋地黄毒苷D.地高辛E.去乙酰毛花苷
以常规或现行最好疗法作对照，是临床试验中最常用的一种对比方法的是A.安慰剂对照B.标准对照C.自身对照D.交叉对照E.历史对照
临床最常用的口服强心苷药物是()A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷
循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
药物临床试验中对照组的类型不包括()。 A.安慰剂对照B.剂量对照C.阳性药物对照D.平行对照
循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验
循证药物信息的主体是（ ）A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B：多中心、双盲、对照的临床试验C：随机、双盲、对照的临床试验D：多中心、大样本的临床试验E：大样本、对照的临床试验
随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验（QL-BACD）研究主要终点是什么？
临床试验设置对照的类型有（）。A、安慰剂对照B、空白对照C、阳性对照D、剂量反应对照E、外部对照
1期临床试验（）A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
Ⅲ期临床试验（）A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
临床口服最常用的强心苷类制剂是（）A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、毛花苷丙D、地高辛E、铃兰毒苷
临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是（）A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、铃兰毒苷
在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致？
临床试验中对照采用临床上公认的、效果肯定的标准疗法，此种对照属于（）。A、空白对照B、安慰剂对照C、标准对照D、自身对照E、历史对照
问答题在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致？
单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（ ）。ABCDE
单选题临床试验中对照采用临床上公认的、效果肯定的标准疗法，此种对照属于（）。A空白对照B安慰剂对照C标准对照D自身对照E历史对照
配伍题Ⅲ期临床试验（ ） |历史对照试验（ ） |双盲对照试验（ ） |Ⅱ期临床试验（ ）A使用过去经验为对照B临床药理学研究C使用安慰剂为对照D确认药物的临床适应证E使用他人发表论文为对照
单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA
单选题Ⅲ期临床试验（）A使用过去经验为对照B使用安慰剂为对照C使用他人发表论文为对照D临床药理学研究E确认药物的临床适应证
单选题临床口服最常用的强心苷类制剂是（）A洋地黄毒苷B毒毛花苷KC毛花苷丙D地高辛E铃兰毒苷
多选题临床试验设置对照的类型有（）。A安慰剂对照B空白对照C阳性对照D剂量反应对照E外部对照