单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是()。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA

单选题
进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是()。
A

INTACT

B

ISEL

C

BR21

D

IDEAL

E

HERA


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。()

在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()

Ⅲ期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证

临床试验设置对照的类型有 A、安慰剂对照B、空白对照C、阳性对照D、剂量反应对照E、外部对照

1期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证

临床试验中,某一药物的双盲试验是指 A、实验组服药,对照组服安慰剂B、实验组和对照组均不知道如何分组C、实验组和对照组均不知道谁是观察者D、实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E、研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂

研究者欲对某药物进行临床试验,计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照,以消除某些难以控制因素的影响,研究者所采用的对照为A、空白对照B、实验对照C、标准对照D、相互对照E、安慰剂对照

临床试验中采用安慰剂对照可 ( )

研究者欲对某药物进行临床试验,计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照,以消除某些难以控制因素的影响,研究者所采用的对照为A.空白对照B.实验对照C.标准对照D.相互对照E.安慰剂对照

进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA

研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是()。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA

进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是()。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、HERA

比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是()。A、INTACTB、ISELC、BR21D、IDEALE、CALGB9633

单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是(  )。ABCDE

单选题研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是()。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA

单选题研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是(  )。ABCDE

配伍题Ⅲ期临床试验( ) |历史对照试验( ) |双盲对照试验( ) |Ⅱ期临床试验( )A使用过去经验为对照B临床药理学研究C使用安慰剂为对照D确认药物的临床适应证E使用他人发表论文为对照

单选题研究者欲对某药物进行临床试验,计划采用一种无药理作用的"假药"作为对照,以消除某些难以控制因素的影响,研究者所采用的对照为().A空白对照B实验对照C标准对照D相互对照E安慰剂对照

单选题进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。AINTACTBISELCBR21DIDEALEHERA

单选题临床试验中,某一药物的双盲试验是指()。A实验组服药,对照组服安慰剂B实验组和对照组均不知道如何分组C实验组和对照组均不知道谁是观察者D实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂

判断题在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。A对B错

单选题Ⅲ期临床试验()A使用过去经验为对照B使用安慰剂为对照C使用他人发表论文为对照D临床药理学研究E确认药物的临床适应证

单选题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是(  )。ABCDE

单选题正确的描述是()A安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B临床试验中应设立双盲法C临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂