循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

相关考题：

循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括A．多中心B．双盲C．对照D．随机E．小样本

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循证药物信息(Evidence Based Drug Information，EBDI)的临床试验要求是（）。A．多中心B．大样本C．随机D．双盲E．对照

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循证药物信息的主体是A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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循证药物信息的特点是A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲对照)B、技术手段先进C、以循证医学为基础D、药物疗效评估客观E、药学信息证据充足

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构成循证药物信息的主体包括A．对照的临床试验B．多中心的临床试验C．大样本临床试验D．随机的临床试验E．双肓的临床试验

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循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点A．小样本B．多中心C．随机D．双盲E．对照

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循证药物信息的主体是A:权威专家的临床经验B:药物临床评价结果C:新药的临床试验结果D:核心期刊上发表的研究论文E:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

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循证药物信息的主体是（）A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B：多中心、双盲、对照的临床试验C：随机、双盲、对照的临床试验D：多中心、大样本的临床试验E：大样本、对照的临床试验

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