随机盲法对照临床试验是A.Ⅳ期临床试验B.Ⅲ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅰ期临床试验E.临床前研究
口腔临床试验的基本分类不包括A、历史性对照研究B、病例对照研究C、随机对照试验D、交叉设计临床试验E、序贯临床试验
双盲对照试验是A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
Ⅱ期临床试验是指A、临床药理学研究B、确认药物的临床适应证C、使用他人发表论文为对照D、使用过去经验为对照E、多家中心联合研究
药品临床评价分为A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、对照试验
循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
药物临床试验中对照组的类型不包括()。 A.安慰剂对照B.剂量对照C.阳性药物对照D.平行对照
Ⅲ期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
临床试验设置对照的类型有 A、安慰剂对照B、空白对照C、阳性对照D、剂量反应对照E、外部对照
1期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
循证药物信息的主体是A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为A、空白对照B、实验对照C、标准对照D、相互对照E、安慰剂对照
循证药物信息的主体是A:权威专家的临床经验B:药物临床评价结果C:新药的临床试验结果D:核心期刊上发表的研究论文E:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验随机双盲法对照临床试验是
循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验
循证药物信息的主体是（ ）A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B：多中心、双盲、对照的临床试验C：随机、双盲、对照的临床试验D：多中心、大样本的临床试验E：大样本、对照的临床试验
口腔临床试验的基本分类不包括A.历史性对照研究B.病例对照研究C.随机对照试验D.交叉设计临床试验E.序贯临床试验
在药物临床试验研究几种对照试验中哪一种为最常用的试验方法（）。A历史对照B自身对照C配对对照D空白对照E平行对照
一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、以上均不是
临床试验中对照采用临床上公认的、效果肯定的标准疗法，此种对照属于（）。A、空白对照B、安慰剂对照C、标准对照D、自身对照E、历史对照
单选题临床试验中对照采用临床上公认的、效果肯定的标准疗法，此种对照属于（）。A空白对照B安慰剂对照C标准对照D自身对照E历史对照
单选题Ⅱ期临床试验是指（）A临床药理学研究B确认药物的临床适应证C使用他人发表论文为对照D使用过去经验为对照E多家中心联合研究
单选题Ⅲ期临床试验（）A使用过去经验为对照B使用安慰剂为对照C使用他人发表论文为对照D临床药理学研究E确认药物的临床适应证
单选题在药物临床试验研究几种对照试验中哪一种为最常用的试验方法（）。A历史对照B自身对照C配对对照D空白对照E平行对照
单选题一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E以上均不是
单选题双盲对照试验是（）A使用过去经验为对照B使用安慰剂为对照C使用他人发表论文为对照D临床药理学研究E确认药物的临床适应证