口腔临床试验的基本分类不包括A、历史性对照研究B、病例对照研究C、随机对照试验D、交叉设计临床试验E、序贯临床试验
双盲对照试验是A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
Ⅱ期临床试验是指A、临床药理学研究B、确认药物的临床适应证C、使用他人发表论文为对照D、使用过去经验为对照E、多家中心联合研究
循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
药物临床试验中对照组的类型不包括()。 A.安慰剂对照B.剂量对照C.阳性药物对照D.平行对照
Ⅲ期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
临床试验设置对照的类型有 A、安慰剂对照B、空白对照C、阳性对照D、剂量反应对照E、外部对照
1期临床试验A、使用过去经验为对照B、使用安慰剂为对照C、使用他人发表论文为对照D、临床药理学研究E、确认药物的临床适应证
研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为A、空白对照B、实验对照C、标准对照D、相互对照E、安慰剂对照
为研究某感冒药物疗效，试验组服用该新药，对照组不使用任何药物，这属于A、实验对照B、空白对照C、安慰剂对照D、标准对照E、自身对照
循证药物信息的主体是A:权威专家的临床经验B:药物临床评价结果C:新药的临床试验结果D:核心期刊上发表的研究论文E:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验
研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为A.空白对照B.实验对照C.标准对照D.相互对照E.安慰剂对照
循证药物信息的主体是（ ）A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B：多中心、双盲、对照的临床试验C：随机、双盲、对照的临床试验D：多中心、大样本的临床试验E：大样本、对照的临床试验
口腔临床试验的基本分类不包括A.历史性对照研究B.病例对照研究C.随机对照试验D.交叉设计临床试验E.序贯临床试验
为研究某感冒药物疗效，试验组服用该新药，对照组不使用任何药物，这属于A.空白对照B.自身对照C.实验对照D.标准对照E.安慰剂对照
为研究某感冒药物疗效，试验组服用该新药，对照组使用常规药感冒通胶囊，这属于A.实验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.自身对照E.标准对照
在药物临床试验研究几种对照试验中哪一种为最常用的试验方法（）。A历史对照B自身对照C配对对照D空白对照E平行对照
临床试验中对照采用临床上公认的、效果肯定的标准疗法，此种对照属于（）。A、空白对照B、安慰剂对照C、标准对照D、自身对照E、历史对照
为研究某感冒药物疗效，试验组服用该新药，对照组使用常规药感冒通胶囊，这属于（）。A、实验对照B、空白对照C、安慰剂对照D、标准对照E、自身对照
单选题为研究某感冒药物疗效，试验组服用该新药，对照组不使用任何药物，这属于（）A实验对照B空白对照C安慰剂对照D标准对照E自身对照
单选题临床试验中对照采用临床上公认的、效果肯定的标准疗法，此种对照属于（）。A空白对照B安慰剂对照C标准对照D自身对照E历史对照
配伍题Ⅲ期临床试验（ ） |历史对照试验（ ） |双盲对照试验（ ） |Ⅱ期临床试验（ ）A使用过去经验为对照B临床药理学研究C使用安慰剂为对照D确认药物的临床适应证E使用他人发表论文为对照
单选题Ⅱ期临床试验是指（）A临床药理学研究B确认药物的临床适应证C使用他人发表论文为对照D使用过去经验为对照E多家中心联合研究
单选题Ⅲ期临床试验（）A使用过去经验为对照B使用安慰剂为对照C使用他人发表论文为对照D临床药理学研究E确认药物的临床适应证
单选题在药物临床试验研究几种对照试验中哪一种为最常用的试验方法（）。A历史对照B自身对照C配对对照D空白对照E平行对照
多选题临床试验设置对照的类型有（）。A安慰剂对照B空白对照C阳性对照D剂量反应对照E外部对照
单选题双盲对照试验是（）A使用过去经验为对照B使用安慰剂为对照C使用他人发表论文为对照D临床药理学研究E确认药物的临床适应证