口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是()A西酞普兰B舍曲林C帕罗西汀D氢西汀E艾司西酞普兰
口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是()
A西酞普兰
B舍曲林
C帕罗西汀
D氢西汀
E艾司西酞普兰
参考解析
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物除舍曲林口服吸收缓慢外,其他药物口服吸收均较良好。除西酞普兰、艾司西酞普兰外,均存在首关效应,血浆蛋白结合率较高,体内分布广,可进入乳汁,在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物,经尿液和粪便排出。
相关考题:
下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体
文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂
单选题下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A三环类B选择性5-HT再摄取抑制剂C5-HT和NE双重再摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂