文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
文拉法辛的作用机理是:()?
A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高
B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高
C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高
D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
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三环类抗抑郁药的作用机制是( )A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度D.抑制单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
西酞普兰的作用机制是( )A:选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D:抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E:阻断5-HT受体
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度C.阻断5-HT受体D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能B.通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能C.选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2,受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5~HT1功能
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙中的5-HT浓度
氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
单选题下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A三环类B选择性5-HT再摄取抑制剂C5-HT和NE双重再摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂