吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂

吗录贝胺

A．阻断多巴胺D受体

B．使突触间隙的NA浓度下降

C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E．单胺氧化酶抑制剂

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西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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丙米嗪的作用特点为A.对心肌有奎尼丁样作用B.使突触间隙的去甲肾上腺素(NA)浓度下降C.阻断N胆碱受体D.阻断DA受体E.阻断中枢5-HT受体
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氯丙嗪的作用机制为A.对心肌有奎尼丁样作用B.使突触间隙的去甲肾上腺素(NA)浓度下降C.阻断N胆碱受体D.阻断DA受体E.阻断中枢5-HT受体
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氯丙嗪A.阻断D1.D2受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断N胆碱受体D.对心肌有奎尼丁样作用E.阻断中枢5-HT受体
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利培酮A. 阻断中枢多巴胺D2受体B. 使突触间隙的NA浓度下降C. 阻断N胆碱受体D. 对心肌有奎尼丁样作用E. 阻断5-HT受体
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文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
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氯丙嗪抗精神病的作用机制是A．阻断中枢5-HT受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．阻断中枢多巴胺D受体D．抑制中枢PG合成E．抑制外周PG合成
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氯丙嗪A．阻断D、D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．阻断N胆碱受体D．对心肌有奎尼丁样作用E．阻断中枢5-HT受体
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碳酸锂的作用机制是A．阻断中枢5-HT受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．阻断中枢多巴胺D受体D．抑制中枢PG合成E．抑制外周PG合成
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氯丙嗪A．阻断中枢的D2受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．阻断N胆碱受体D．对心肌有奎尼丁样作用E．阻断中枢5-HT受体
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氯丙嗪A. 阻断中枢多巴胺D2受体B. 使突触间隙的NA浓度下降C. 阻断N胆碱受体D. 对心肌有奎尼丁样作用E. 阻断5-HT受体
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氯丙嗪作用机制为（）A.对心肌有奎尼丁样作用B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断N胆碱受体D.阻断、受体E.阻断中枢5-HT受体
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碳酸锂的作用机制是（）A.阻断中枢5-HT受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断中枢多巴胺受体D.抑制中枢PG合成E.抑制外周PG合成
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解热镇痛药的解热作用机制是（）A.阻断中枢5-HT受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断中枢多巴胺受体D.抑制中枢PG合成E.抑制外周PG合成
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下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解E.阻断5-HT受体
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A.对心肌有奎尼丁样作用B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断N胆碱受体D.阻断D样受体E.阻断中枢5-HT受体氯丙嗪作用机制为
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氯丙嗪抗精神病作用机制是（）A.阻断中枢5-HT受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断中枢多巴胺受体D.抑制中枢PG合成E.抑制外周PG合成
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A.阻断中枢5-HT受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断中枢多巴胺D受体D.抑制中枢PG合成E.抑制外周PG合成氯丙嗪抗精神病作用机制是
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A.阻断中枢多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断N胆碱受体D.对心肌有奎尼丁样作用E.阻断5-HT受体氯丙嗪
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丙咪嗪（）A、阻断中枢多巴胺D2受体B、使突触间隙的NA浓度下降C、阻断N胆碱受体D、对心肌有奎尼丁样作用E、阻断5-HT受体
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利培酮（）A、阻断中枢多巴胺D受体B、使突触间隙的NA浓度下降C、阻断N胆碱受体D、对心肌有奎尼丁样作用E、阻断5-HT受体
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单选题利培酮（）A阻断中枢多巴胺D受体B使突触间隙的NA浓度下降C阻断N胆碱受体D对心肌有奎尼丁样作用E阻断5-HT受体
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单选题丙咪嗪（）A阻断中枢多巴胺D2受体B使突触间隙的NA浓度下降C阻断N胆碱受体D对心肌有奎尼丁样作用E阻断5-HT受体
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