口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）A：西酞普兰B：艾司西酞昔兰C：舍曲林D：帕罗西汀E：氟西汀

口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）

A：西酞普兰
B：艾司西酞昔兰
C：舍曲林
D：帕罗西汀
E：氟西汀

参考解析

解析：此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，舍曲林吸收较慢，口服生物利用度为20%~36%，食物能增加它的口服吸收。故答案为C。

相关考题：

抗抑郁药帕罗西汀属于()。 A、三环类抗抑郁药B、单胺氧化酶抑制剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D、双重再摄取抑制剂
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帕罗西汀为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。( )此题为判断题(对，错)。
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瑞波西汀()。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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SNRIs的中文名称是()。 A.单胺氧化酶抑制剂B.5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D.三环类抗抑郁药
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[21服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰B.艾司西酞普兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀
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5-羟色胺重摄取抑制剂，口服抗抑郁药（ ）。
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盐酸阿米替林属于A、肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂
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吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.帕罗西汀B.氟西汀C.舍曲林D.西酞普兰E.艾司西酞普兰
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口服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是A:西酞普兰B:艾司西酞普兰C:舍曲林D:帕罗西汀E:氟西汀
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与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂合用可发生5-羟色胺综合症（）A：甲硝唑B：利奈唑胺C：多西环素D：夫西地酸E：磷霉素
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂C.阿米替林——三环类药物D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）A西酞普兰B艾司西酞普兰C舍曲林D帕罗西汀E氟西汀
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5-HT1A受体部分激动剂（）5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）苯二氮䓬类药物（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）A艾司唑仑B丁螺环酮C阿米替林D舍曲林E度洛西汀
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性单胺氧化酶A抑制剂（）A氯米帕明B吗氯贝胺C氟伏沙明D米氮平E度洛西汀
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口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）
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禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）A、5-HT受体部分激动剂B、三环类药物C、苯二氮䓬类药物D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：SSRIs是新一代抗抑郁药，目前已在临床应用的有（）、（）、（）、（）、（）。
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抗抑郁症的药物包括（）A、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C、5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D、三环类药物E、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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单选题属于5-羟色胺再摄取抑制剂的药品是（　　）。ABCDE
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单选题口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）A西酞普兰B艾司西酞普兰C舍曲林D帕罗西汀E氟西汀
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填空题选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：SSRIs是新一代抗抑郁药，目前已在临床应用的有（）、（）、（）、（）、（）。
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配伍题5-HT1A受体部分激动剂（）|5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）|苯二氮䓬类药物（）|选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）A艾司唑仑B丁螺环酮C阿米替林D舍曲林E度洛西汀
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问答题试述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及其代表药物的临床应用。
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单选题具有单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（　　）。ABCDE
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多选题抗抑郁症的药物包括（）A选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D三环类药物E选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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