单选题属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是(  )。ABCDE

单选题
属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
文拉法辛属于5-HT/NE再摄取抑制剂(SNRI),通过抑制5-HT及去甲肾上腺素(NE)的再摄取,增强中枢5-HT能及去甲肾上腺素能神经功能而发挥抗抑郁作用。

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氟西汀属于哪一类抗抑郁药()。 A.选择性DA抑制剂B.NE和5-HT重摄取抑制剂C.选择性NE重摄取抑制剂D.三环类E.选择性5-HT重摄取抑制剂

文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用

抗抑郁药氟西汀属于: () A、选择性5-HT重摄取抑制剂B、NE和5-HT重摄取抑制剂C、选择性NE重摄取抑制剂D、三环类E、选择性DA抑制剂

普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

属于抑制NA及5-HT再摄取的药物是A.B.C.D.E.

文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂

吗录贝胺A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂

属于抑制NA及5-HT再摄取的药物是( )。

艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A.抑制5-HT再摄取 B.抑制神经末梢突触的α2受体 C.抑制5-HT及NE再摄取 D.选择性抑制NE再摄取 E.阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

曲唑酮的作用机制为A.抑制单胺氧化酶B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制5-HT再摄取E.激动5-HT受体部分

曲唑酮的作用机制为( )A.抑制5-HT受体拮抗和再摄取B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制单胺氧化酶E.部分激动5-HT1A受体

属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是A .丙米嗪 B .氟西汀 C .马普替林 D .吗氯贝胺 E .苯乙胼

下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A、三环类B、选择性5-HT再摄取抑制剂C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂D、单胺氧化酶抑制剂

抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()A、选择性5-HT再摄取抑制剂B、三环类C、单胺氧化酶抑制剂D、5-HT和NE双重再摄取抑制剂

曲唑酮的作用机制为()A、抑制5-HT再摄取B、抑制NE再摄取C、抑制5-HT和NE的再摄取D、抑制单胺氧化酶E、激动5-HT1A受体部分

下列属于5-HT及NE再摄取抑制剂抗抑郁药的是()A、度洛西汀B、米氮平C、艾司西酞普兰D、帕罗西汀E、曲唑酮

利血平导致抑郁的机制是()A、抑制5-HT的再摄取B、增加5-HT的再摄取C、增加NE的再摄取D、抑制NE的再摄取E、耗竭突触间隙的5-HT

下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()A、安全性低,副作用大B、双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制C、起效快,4~7天即可快速起效D、副作用通常发生在治疗晚期

单选题抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()A选择性5-HT再摄取抑制剂B三环类C单胺氧化酶抑制剂D5-HT和NE双重再摄取抑制剂

多选题下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()A安全性低,副作用大B双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制C起效快,4~7天即可快速起效D副作用通常发生在治疗晚期

单选题利血平导致抑郁的机制是()A抑制5-HT的再摄取B增加5-HT的再摄取C增加NE的再摄取D抑制NE的再摄取E耗竭突触间隙的5-HT

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单选题曲唑酮的作用机制为()A抑制5-HT再摄取B抑制NE再摄取C抑制5-HT和NE的再摄取D抑制单胺氧化酶E激动5-HT1A受体部分

单选题下列属于5-HT及NE再摄取抑制剂抗抑郁药的是()A度洛西汀B米氮平C艾司西酞普兰D帕罗西汀E曲唑酮

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单选题三环类药物,可阻断NE和5-HT递质的再摄取,禁与单胺氧化酶抑制剂合用的药物是(  )。ABCDE