37、在 1 mol/L HCl 溶液中,已知 Eq'(Ce4+/Ce3+) = 1.28 V,当 0.1000 mol/L 的 Ce4+ 有 99.9% 被还原成 Ce3+ 时,该电对的电极电势为A.1.28 VB.1.22 VC.1.10 VD.0.90 V

37、在 1 mol/L HCl 溶液中,已知 Eq'(Ce4+/Ce3+) = 1.28 V,当 0.1000 mol/L 的 Ce4+ 有 99.9% 被还原成 Ce3+ 时,该电对的电极电势为

A.1.28 V

B.1.22 V

C.1.10 V

D.0.90 V


参考答案和解析
条件平衡常数K'=3.8×10 4 ,根据计算出混合后溶液电对的平衡电势0.597V,而计算出 =0.039,可计算出残留Fe 3+ =3.8%。为定量测定Fe 3+ ,应增大I - 的浓度,降低 的值。

相关考题:

已知25℃时电对MnO4-+8H++5e?Mn2++4H2O的Eθ=+1.5V,若此时[H+]浓度由1mol/L变为1×10-4mol/L,则该电对的电极电势为()。 A1.89VB1.13VC1.75VD1.27V

已知电池(-)Ag,AgCl(s)||HCl(0.01mol·L-1)︱Cl2(Pθ),Pt(+)在25℃时的E=1.135V。若以c=0.1mol·L-1的HCl代替c=0.01mol·L-1的HCl时,电池电动势将发生改变。() 此题为判断题(对,错)。

现有原电池(-)Pt∣Fe3+,Fe2+‖Ce4+,Ce3+∣Pt(+),该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。() 此题为判断题(对,错)。

用铈量法测定Fe2+时,计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以Ce4+为滴定剂]()A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

用0.2000 mol·L-1HCl滴定20.00mL 0.1000mol·L-1NaOH溶液,当达到化学计量点时,溶液的pH值是:( ) A.pH>7.0B.pH=7.0C.pHD.无法确定

欲配制浓度为0.1000mol/L的HCl溶液1升,需取浓度为12.4mol/L的浓HCl多少毫升?该HCl溶液的PH值为多少?

在酸碱滴定中,以0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定20.00mL 0.1000mol·L-1HCl溶液时,滴定曲线的pH突跃范围是( )。A 9.70~4.30B 4.30~9.70C 7.70~9.70D 9.70~7.70

在1mol·L-1的H2SO4溶液中,EθCe4’+/Ce3+=1.44V;EθFe3+/Fe2+’=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为()A、二苯胺磺酸钠(Eθin’=0.84V)B、邻苯胺基苯甲酸(Eθin’=0.89V)C、邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.06V)D、硝基邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.25V)

用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定25.00mLNaOH溶液,终点时消耗HCl滴定液20.00ml,则NaOH溶液的浓度为()A、0.1000mol/LB、0.1250mol/LC、0.08000mol/LD、0.8000mol/L

已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A、1.1×10-18B、2.8×106

含CaCl2和HCl的水溶液,移取20.00ml,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点,用去15.60ml,另移取 10.00ml试液稀释至50.00ml,通过强碱性阴离子交换树脂,流出液用0.1000mol/L的HCl滴至终点,用去22.50ml。则试液中HCl的浓度为()mol/L,CaCl2的浓度为()mol/L。

已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

已知在0.5mol/LH2SO4介质中,φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度()A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L

已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的平衡常数lgK=(),化学计量点的电位为()V。

在1mol/L的酸性溶液中,Eθ(Cr2O72-/Cr3+)=1.00V,则0.1000mol/L的K2Cr3O7还原一半时的电势为()V。

在酸碱滴定中,以0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HCl溶液时,滴定曲线的pH突跃范围是()。A、9.70~4.30B、4.30~9.70C、7.70~9.70D、9.70~7.70

以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.1000mol/L的HCl溶液,加入20.02mL的NaOH后,溶液的pH值是()。A、9.70B、4.30C、2.28D、11.72

已知 NiS、CoS在0.3mol·L-1HCl溶液中不能被H2S沉淀,但为什么生成的NiS、CoS又难溶于1mol·L-1HCl?

用铈量法测定铁时,滴定至计量点时的电位是()(已知:Eθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V)A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应化学计量点的电位为()A、1.44VB、0.68VC、1.06D、0.76

填空题含CaCl2和HCl的水溶液,移取20.00ml,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点,用去15.60ml,另移取 10.00ml试液稀释至50.00ml,通过强碱性阴离子交换树脂,流出液用0.1000mol/L的HCl滴至终点,用去22.50ml。则试液中HCl的浓度为()mol/L,CaCl2的浓度为()mol/L。

单选题在酸碱滴定中,以0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HCl溶液时,滴定曲线的pH突跃范围是()。A9.70~4.30B4.30~9.70C7.70~9.70D9.70~7.70

单选题以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.1000mol/L的HCl溶液,加入20.02mL的NaOH后,溶液的pH值是()。A9.70B4.30C2.28D11.72

单选题用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCl至pH=9.00,则终点误差为()。A0.01%B0.02%C0.05%D0.1%

问答题已知 NiS、CoS在0.3mol·L-1HCl溶液中不能被H2S沉淀,但为什么生成的NiS、CoS又难溶于1mol·L-1HCl?

单选题在1mol·L-1的H2SO4溶液中,EθCe4’+/Ce3+=1.44V;EθFe3+/Fe2+’=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为()A二苯胺磺酸钠(Eθin’=0.84V)B邻苯胺基苯甲酸(Eθin’=0.89V)C邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.06V)D硝基邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.25V)

单选题已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A1.1×10-18B2.8×106

单选题用0.1000mol/L的HCl标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的NH3溶液至pH=4.00,则终点误差为()。A0.05%B0.1%C0.2%D0.02%