杂质检查所用供试品的量,除另有规定外,按照()称取A总数的10%B药材取样法C总数的50%D总数的1%

杂质检查所用供试品的量,除另有规定外,按照()称取

A总数的10%

B药材取样法

C总数的50%

D总数的1%


参考解析

相关考题:

检查中药材杂质所用供试品() A、取一份B、取3份C、按药材取样法D、随机取样

溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为A.3B.4C.5D.6E.12

除另有规定外,取未经干燥的供试品进行试验,测得干燥失重,再在计算时从取用量中扣除,这种处理称之为

崩解时限检查法进行检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为 ( )

片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片

胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒

药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片

胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5粒B:6粒C:10粒D:15粒E:20粒

片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色

中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查A、6B、7C、8D、9E、10

杂质检查所用供试品的量,除另有规定外,按照()称取A、总数的10%B、药材取样法C、总数的50%D、总数的1%

高效液相色谱法进样前的溶液应澄清,除另有规定外,供试品进样前须经()滤过。

供试品需按干燥品计算含量时,除另有规定外,应取未干燥品进行实验。

供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、10片C、20片D、30片

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液

除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。

单选题中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查A6B7C8D9E10

判断题除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。A对B错

单选题检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()。AW/CV×100%BCVW×100%CVC/W×100%DCW/V×100%EVW/C×100%

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A杂质对照品溶液B浊度标准液C标准比色液D供试品溶液E供试品溶液的稀释液

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色

单选题杂质检查所用供试品的量,除另有规定外,按照()称取A总数的10%B药材取样法C总数的50%D总数的1%