杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取A总数的10%B药材取样法C总数的50%D总数的1%

杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取

A总数的10%

B药材取样法

C总数的50%

D总数的1%

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略

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检查中药材杂质所用供试品() A、取一份B、取3份C、按药材取样法D、随机取样
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溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
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除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为
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崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 （ ）
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片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒
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药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
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片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
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胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5粒B:6粒C:10粒D:15粒E:20粒
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片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
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中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A、6B、7C、8D、9E、10
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杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取A、总数的10%B、药材取样法C、总数的50%D、总数的1%
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高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经（）滤过。
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供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
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供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，所用的对照溶液是（）。A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液
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除另有规定外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。
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单选题中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A6B7C8D9E10
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判断题除另有规定外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。A对B错
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单选题检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（mL），浓度为C（g/mL），则该药品的杂质限量是（）。AW/CV×100％BCVW×100％CVC/W×100％DCW/V×100％EVW/C×100％
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单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，所用的对照溶液是（）。A杂质对照品溶液B浊度标准液C标准比色液D供试品溶液E供试品溶液的稀释液
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单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色
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单选题杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取A总数的10%B药材取样法C总数的50%D总数的1%
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