人的（）内有23对染色体，而（）内则仅有1条染色体。
人的（）内有23对染色体，而（）内则仅有1条染色体。
参考解析
略
相关考题：
关于性染色体的叙述不正确的是（）A二倍体生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体BXY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性C性染色体只存于性腺（睾丸、卵巢）细胞中D哺乳动物的体细胞中含有性染色体
内换为（）。A、染色体发生一次或多次断裂而不重接B、从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C、在同一染色体内染色单体交换D、在不同染色体间染色单体交换E、当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180度再重接
在人-鼠杂种细胞的细胞分裂连续世代中，在某些细胞株中将会（）。A、全部丢失鼠的染色体，部分保留人的染色体B、全部丢失人的染色体，部分保留鼠的染色体C、部分丢失人的染色体，全部保留鼠的染色体D、人和鼠的染色体都部分丢失
人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体则发育为雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于（）。A、人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B、人取决于是否含X染色体，果蝇取决于X染色体数目C、人取决于是否含Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D、人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含Y染色体
染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。而相互易位则联会成（）结构。
唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是：（） ①40条常染色体+XX； ②40条常染色体+YY； ③20条常染色体+X； ④20条常染色体+YA、①②B、③④C、①③D、②④
单选题内换为（）A染色体发生一次或多次断裂而不重接B从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C在同一染色体内染色单体交换D在不同染色体间染色单体交换E当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接
单选题在人-鼠杂种细胞的细胞分裂连续世代中，在某些细胞株中将会（）。A全部丢失鼠的染色体，部分保留人的染色体B全部丢失人的染色体，部分保留鼠的染色体C部分丢失人的染色体，全部保留鼠的染色体D人和鼠的染色体都部分丢失
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离E染色体融合