以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变（ ）。A.nB.2nC.3nD.上述AB都是E.上述AC都是
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A.单倍体B.多倍体C.易位D.三倍体E.非整倍体
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三倍体E．非整倍体
在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是A．引起染色体损伤的致癌物B．引起染色体数目改变的致癌物C．引起基因突变的致癌物D．非遗传毒性致癌物E．非遗传毒性非致癌物
下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体E.21三体
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A、反映原始DNA损伤B、反映生殖细胞遗传性易位C、反映基因突变D、反映染色体结构改变E、反映非整倍性改变的试验
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（）。A、nB、2nC、3nD、上述AB都是E、上述AC都是
某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
单选题以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A反映原始DNA损伤B反映生殖细胞遗传性易位C反映基因突变D反映染色体结构改变E反映非整倍性改变的试验
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
单选题在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是A引起染色体损伤的致癌物B引起染色体数目改变的致癌物C引起基因突变的致癌物D非遗传毒性致癌物E非遗传毒性非致癌物
单选题染色体突变包括（ ）。A染色体畸变和染色体分离异常B三倍体和四倍体C整倍体和非整倍体DDNA序列变化E移码突变和大段损伤
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体核内复制E姐妹染色单体交换
填空题染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
单选题以下哪种情况属于染色体整倍性畸变AnB2nC3nD上述AB都是E上述AC都是
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离E染色体融合
单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针
单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针