编码人β2-M基因位于A.8号染色体B.15号染色体C.9号染色体D.12号染色体E.16号染色体
ABO的遗传基因位于第________号染色体上A、第1号染色体B、第5号染色体C、第9号染色体D、第19号染色体E、第15号染色体
相互连锁的两个基因位于()上。 A、同一染色体B、非同源染色体C、不同对染色体D、同源染色体
A族Hox基因位于第几号染色体上()。 A.第2号染色体上B.第7号染色体上C.第12号染色体上D.第17号染色体上
男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上
α干扰素基因位于几号染色体A、6号染色体B、9号染色体C、17号染色体D、21号染色体
促红细胞生成素（EPO）基因位于几号染色体A、1号染色体B、5号染色体C、6号染色体D、7号染色体
编码人β2-M基因位于（）A、8号染色体B、15号染色体C、9号染色体D、12号染色体E、16号染色体
红细胞Daffy血型系中Duffy抗原位点位于第几号染色体上A、1号染色体B、6号染色体C、9号染色体D、21号染色体
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是：（）A、染色体是基因的主要载体B、一条染色体上只有一个基因C、等位基因位于同一条染色体上D、非等位基因位于两条染色体上
男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
人类白细胞抗原的基因位于（）。A、第6号染色体上B、第17号染色体上C、X染色体上D、第1号染色体上E、第2号染色体上
遵循分离定律的基因位于：（）A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体
等位基因位于：（）A、常染色体B、性染色体C、非同源染色体D、同源染色体
人的伴性遗传基因在（）A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上
性连锁基因位于（）上：A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、A和B均正确E、以上所有
下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A、基因全部位于染色体上B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有一个基因D、染色体就是由基因组成的
男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
单选题红细胞Daffy血型系中Duffy抗原位点位于第几号染色体上A1号染色体B6号染色体C9号染色体D21号染色体
单选题α干扰素基因位于几号染色体A6号染色体B9号染色体C17号染色体D21号染色体
单选题促红细胞生成素（EPO）基因位于几号染色体A1号染色体B5号染色体C6号染色体D7号染色体
单选题人G-CSF基因位于几号染色体上A9号染色体B16号染色体C17号染色体D22号染色体
单选题人类白细胞抗原的基因位于（）。A第6号染色体上B第17号染色体上CX染色体上D第1号染色体上E第2号染色体上
单选题男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上