染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离
自然流产时染色体异常大多是A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体易位D.染色体数目异常E.染色体倒位
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关A.DNA断裂及重排B.染色体分离异常C.染色体断裂形成断片D.核内再复制E.基因扩增
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）A、DNA断裂及重排B、染色体分离异常C、染色体断裂形成断片D、核内再复制E、基因扩增
某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离
单选题染色体数目异常的基础是（）。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体核内复制E姐妹染色单体交换
单选题一个染色体片段的位置改变了为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
单选题有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）ADNA断裂及重排B染色体分离异常C染色体断裂形成断片D核内再复制E基因扩增
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离E染色体融合
多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排
单选题自然流产时染色体异常大多是（）A染色体断裂B染色体缺失C染色体易位D染色体数目异常E染色体倒位