人的XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体则发育为雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()。A、人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B、人取决于是否含X染色体,果蝇取决于X染色体数目C、人取决于是否含Y染色体,果蝇取决于X染色体数目D、人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含Y染色体

人的XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体则发育为雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()。

  • A、人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目
  • B、人取决于是否含X染色体,果蝇取决于X染色体数目
  • C、人取决于是否含Y染色体,果蝇取决于X染色体数目
  • D、人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含Y染色体

相关考题:

染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为()。 A.47,XXY/45,XB.46,XX/47,XXY/45,XC.46,XX/47,XXYD.46,XX/45,XE.48,XXXY/47,XXY/45,X

雌性鲤嗜子宫线虫能够在鱼体中发育成熟的部位是()A.肠B.腹腔C.鳞片下D.尾鳍

动物较正常雌性缺失一条Y染色体,表型为雌性,属于( )。A.XXY综合征B.XXX综合征C.XO综合征D.XX真两性畸形E.XX雄性综合征

不符合部分性葡萄胎的描述是A.染色体核型为三倍体B.染色体核型多为69XXY或69XXXC. 3组染色体均来自父方D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起

知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是A.46,XX(XY),+21B.45,XX(XY),+21C. 47, XXX+21D.47,XX(XY), +21E. 47,XXY+21

Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错

先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一。

Klinefelter综合征标准核型为47XXY,是男性不育的常见原因。

玛丽莲·梦露的染色体是()。A、XYB、XXC、XYXD、XXY

XY型生物,含有()染色体的合子发育成雌性个体。

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子

欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精于和卵细胞

普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进行离体培养,发育成的植株分别是()A、六倍体、单倍体B、六倍体、三倍体C、二倍体、三倍体D、二倍体、单倍体

一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()A、精子、卵子、不确定B、精子、不确定、卵子C、卵子、精子、不确定D、卵子、不确定、精子

正常男性的核型为:()A、46,XYB、46,XXC、45,XOD、47,XXY

某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是:()A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常B、正常的卵细胞与异常的精子结合C、异常的卵细胞与正常的精子结合D、异常的卵细胞与异常的精子结合

基因型为XXY的群体,它的表型是:()A、雌性B、雄性C、雌雄同体D、雌性或雄性E、既非雄又非雌

性染色体组成为XXY的人外貌为男性,而果蝇则为雌性。这说明()。A、Y染色体上的基因存在与否决定性别B、X染色体上的基因数量决定性别C、XY型性别决定具有不确定性D、性染色体种类和数量都对性别决定其作用

Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。

已知果蝇的红眼b和白眼b这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配,子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下,分析其变异原因,下列推断不能成立的是()A、该白眼果蝇的基因型为XbXbYB、母本产生的卵细胞基因型为XbC、母本的基因型为XBXb,父本的基因型为XBYD、该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果

性染色体为XXY的牛和XXY的果蝇,其表现型分别为()A、雄、雄B、雄、雌C、雌、雌D、雌、雄

判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错

判断题Klinefelter综合征标准核型为47XXY,是男性不育的常见原因。A对B错

单选题69,XXY所代表的意义是()A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69,性染色体为XXY,三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带

判断题先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一。A对B错

填空题XY型生物,含有()染色体的合子发育成雌性个体。

单选题正常男性的核型为:()A46,XYB46,XXC45,XOD47,XXY