畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为A.染色单体型畸变B.染色体型畸变C.基因突变D.染色体畸变E.染色体数目改变
染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
人的卵细胞和精子中所含的染色体都是非同源染色体。其产生的根本原因是（）A、染色体进行复制B、姐妹染色单体分开C、同源染色体分离D、非同源染色体自由组合
在减数分裂中，后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是（）A、同源染色体的分离，非同源染色体的分离B、同源染色体的分离，非同源染色体自由组合C、同源染色体的分离，姐妹染色单体的分离D、姐妹染色单体的分离，非姐妹染色单体的自由组合E、姐妹染色单体的分离，非同源染色体自由组合
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
基因分离的细胞学基础：（）A、同源染色体分离B、非同源染色体自由组合C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换
染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成，这两条染色体是（）A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
多选题染色体发生结构畸变的基础是（）A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE染色体异常复制
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
单选题第二次减数分裂完成的主要标志是（）。A同源染色体分离B姐妹染色单体分离C同源染色体配对D同源染色体交换E同源染色体重组
单选题染色体结构畸变的基础是（）A姐妹染色单体交换B染色体核内复制C染色体断裂D染色体不分离E染色体分离
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体核内复制E姐妹染色单体交换
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A姐妹染色单体交换B染色体核内复制C染色体断裂D染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离E染色体融合
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A姐妹染色单体交换B染色体核内复制C染色体断裂D染色体不分离E染色体丢失
多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排
单选题畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A染色单体型畸变B染色体型畸变C基因突变D染色体畸变E染色体数目改变