对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）A服用后导致死亡的不良反应B服用后导致永久性耳聋的不良反应C说明书中未载明的不良反应D说明书中已载明的不良反应
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
A服用后导致死亡的不良反应
B服用后导致永久性耳聋的不良反应
C说明书中未载明的不良反应
D说明书中已载明的不良反应
参考解析
略
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A、药物相互作用引起的不良反应B、说明书中未载明的不良反应C、服用后引起死亡的不良反应D、服用后导致住院时间延长的不良反应E、所有可疑的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告A.说明书中未载明的不良反应B.服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应C.服药后引起死亡的不良反应D.服药后导致住院时间延长的不良反应E.所有可疑的不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A、所有可疑的不良反应B、服药后引起死亡的不良反应C、说明书中未载明的不良反应D、服药后导致住院时间延长的不良反应
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A所有可疑的不良反应B服药后引起死亡的不良反应C说明书中未载明的不良反应D服药后导致住院时间延长的不良反应
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）A药物相互作用引起的不良反应B说明书中未载明的不良反应C服用后导致死亡的不良反应D服用后导致住院时间延长的不良反应E所有可疑的不良反应
单选题对新药监测期已满的药品，应（ ）。ABCDE