新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应

参考解析

解析：新药监测期已满的其他国产药品，报告新的和严重的不良反应，故此题选C。

相关考题：

报告该药品引起的新的和严重的不良反应的是( )。A.新药监测期内的药品B.新药监测期已满的药品C.进口药品D-首次获准进口的药品E.进口已满5年的药品
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 查看材料
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的查看材料
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A、药物相互作用引起的不良反应B、说明书中未载明的不良反应C、服用后引起死亡的不良反应D、服用后导致住院时间延长的不良反应E、所有可疑的不良反应
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新药监测期已满的药品（ ）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。 A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有药品不良反应的是()。 A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．已上市的药品C．进口满5年的药品D．临床实验中的药品E．新药监测期内的国产药品
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哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．上市的药品C．新药D．临床实验中的药品E．新药监测期内的药品
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药品生产企业对新药监测期已满以后的药品A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B．于发现之日起15日内报告C．须及时报告D．每年汇总报告一次E．每5年汇总报告一次
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实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品
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报告该药品引起的新的和严重的不良反应A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品
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以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.临床实验中的药品D.新药E.新药监测期内的药品
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应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.服用后引起死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良反应E.所有可疑的不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.新药监测期内的国产药品B.过监测期的国产药品C.进口满5年的药品D.企业首营品种
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新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。A、所有B、新的和严重的C、新的、严重的和可疑的D、所有新的、严重的和可疑的
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哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A、所有可疑的不良反应B、服药后引起死亡的不良反应C、说明书中未载明的不良反应D、服药后导致住院时间延长的不良反应
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多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A所有可疑的不良反应B服药后引起死亡的不良反应C说明书中未载明的不良反应D服药后导致住院时间延长的不良反应
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单选题新药监测期已满的药品（　　）。ABCDE
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多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品
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单选题药品生产企业对新药监测期已满以后的药品（　　）。ABCDE
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单选题应报告该药品发生的所有不良反应的是（　　）。A新药监测期已满的药品B已上市的药品C进口满5年的药品D临床实验中的药品E新药监测期内的国产药品
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单选题哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A新药监测期已满的药品B上市的药品C新药D临床实验中的药品E新药监测期内的药品
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单选题对新药监测期已满的药品，应（　　）。ABCDE
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