对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()A药品的认证B药品的审评C药品的评价D药品的监测E药品的再评价

对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()

A药品的认证

B药品的审评

C药品的评价

D药品的监测

E药品的再评价


参考解析

相关考题:

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县(市)药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括( )。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款

对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是( )。

药品广告须经( )。A.省级药监部门批准,发给证书B.审批,发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准,发给证明

应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是( )。A.放射性药品B.抗癌药品C.生物制品D.中药材E.抗生素

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

国家药监部门对已经批准生产的药品进行

在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A、特殊管理的药品B、新剂型的药品C、所有缓释制剂D、疫苗类制品E、抗生素类产品

国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行A.质量标准的复核和监测B.药品疗效的观察C.药品不良反应的监测D.审评和再评价E.质量的追踪

药品广告须经( )。A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准,发给证书D、所在地县级药监部门批准,发给证明E、工商部门审批,发给药品广告批准文号

对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行A.药品的认证B.药品的审评C.药品的评价D.药品的监测E.药品的再评价

药品广告须经A:省级药监部门批准,发给证书B:审批,发给药品广告批准文号C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A.特殊管理的药品B.新剂型的药品C.所有缓释制剂D.疫苗类制品E.抗生素类产品

药品广告须经( )。A.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准,发给证书D.所在地县级药监部门批准,发给证明E.工商部门审批,发给药品广告批准文号

(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的,应如何处罚()

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()A、责令修改药品说明书B、责令暂停生产、销售、使用和召回药品C、吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D、罚款

省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是()A、GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B、GMP和GSPC、国家药监部门规定的实施办法D、国家药监部门规定的实施步骤E、国家颁布的各项法规和实施办法

药品广告须经()A、省级药监部门批准,发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准,可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()A、药品的认证B、药品的审评C、药品的评价D、药品的监测E、药品的再评价

已撤销批准文号的药品()A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的,可以继续销售

药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A、省级药监部门批准B、审批发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告

药品的商品名须经()批准后方可在包装、标签上标注。A、国家专利管理部门B、国家安全生产管理部门C、国家工商部门D、国家药监部门

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A、所在地县(市)药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、国家卫生行政部门

单选题药品广告须经()A省级药监部门批准,发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准,可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

单选题药品的商品名须经()批准后方可在包装、标签上标注。A国家专利管理部门B国家安全生产管理部门C国家工商部门D国家药监部门

单选题对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()A药品的认证B药品的审评C药品的评价D药品的监测E药品的再评价

单选题已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A所在地县(市)药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门

单选题药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A省级药监部门批准B审批发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D国家药监局批准可在全国任何地方做广告