已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A．所在地县（市）药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．国家卫生行政部门
相关考题：
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县人民政府卫生行政管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）A所在地县（市）药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门