在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A.特殊管理的药品B.新剂型的药品C.所有缓释制剂D.疫苗类制品E.抗生素类产品
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
A.特殊管理的药品
B.新剂型的药品
C.所有缓释制剂
D.疫苗类制品
E.抗生素类产品
B.新剂型的药品
C.所有缓释制剂
D.疫苗类制品
E.抗生素类产品
参考解析
解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或进口时，应当按国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
相关考题：
下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须按法律规定进行强制检验( ) A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种C.首次在中国销售的药品D.在港澳地区上市销售的药品E.国务院规定的其他药品药品
下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须进行强制检验( ) A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品B.国务院药品监督管理部批准的中药保护品种C.首次在中国销售的药品D.在港澳地区上市销售的药品E.国务院规定的其他药品
下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须依法进行强制检验( ) A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种C.首次在中国销售的药品D.在港澳地区上市销售的药品E.国务院规定的其他药品
按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批，对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的是( )A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．国家规定的其他生物制品E．注射剂
对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据B．补充检验方法进行药品检验C．补充检验项目进行药品检验D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
医疗机构配制的制剂必须A．经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用B．不能在市场销售C．本单位临床需要而市场上没有供应的品种D．经所在地药监部门批准后方可配制E．按照规定进行质量检验
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为A．未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案B．按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案C．未向药监部门登记备案D．向口岸药检所送检样品推迟E．未向国家药监部门登记备案
下列说法正确的是（）A、药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书B、开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则C、药品生产企业可以接受委托生产药品D、除未实施批准文号管理的中药材，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品E、国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品
下面所述药品在我国上市前或者进口时，哪几种必须按法律规定进行强制检验（）A、国务院药品监督管理部门批准的生物制品B、国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种C、首次在中国销售的药品D、在港澳地区上市销售的药品E、国务院规定的其他药品药品
单选题有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（ ）A药品包装必须按照规定印有或贴有标签B药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C药品说明书和标签中文字应清晰易辨D生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书
单选题关于指定检验，说法错误的是（ ）A国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B首次在中国销售的药品应当进行指定检验C指定检验不属于上市前强制检验D疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验