对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C药品检验机构D卫计委

对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（）

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C药品检验机构

D卫计委

参考解析

略

相关考题：

关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
查看答案
省级药品监督管理部门()。A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查C.对注册药品进行质量标准复核D.组织制定国家基本药物目录
查看答案
卫生计生部门()。A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查C.对注册药品进行质量标准复核D.组织制定国家基本药物目录
查看答案
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委
查看答案
新药申请注册的程序包括新药生产申请和A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查
查看答案
新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查
查看答案
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
查看答案
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A.形式审查B.初审C.现场核查D.报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E.组织专家技术审评
查看答案
会计师事务所及其注册会计师应当勤勉尽责，对出具报告所依据的文件资料内容的（ ）进行核查和验证，并对出具审计报告的合法性和真实性负责。A、真实性B、准确性C、完整性D、合规性
查看答案
会计师事务所及其注册会计师应对出具的报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证，并对出具审计报告的（）负责。?A.完整性B.合法性C.真实性D.可比性
查看答案
会计师事务所及其注册会计师对出具报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证，并对出具审计报告的合法性和真实性负责。 ( )
查看答案
口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件。A、完整性B、规范性C、真实性D、合法性
查看答案
.初审指的是综合柜员对客户或销售人员提供的投保资料进行审核，对其（）进行判断并在此基础上决定是否出单。A、真实性和完整性B、真实性和准确性C、规范性和完整性D、规范性和准确性
查看答案
非现场核查是指外汇局运用辅助核查软件及其他核查手段，对申报数据的（）进行的核查。A、及时性B、准确性C、完整性D、真实性
查看答案
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）A、形式审查B、初审C、现场核查D、报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E、组织专家技术审评
查看答案
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）A、飞行检查B、现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C、现场检查和药品抽查D、GMP检查E、GLP检查
查看答案
设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。
查看答案
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫计委
查看答案
药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）A、真实性B、准确性C、科学性D、创新性E、完整性
查看答案
授信业务的完整性审查不含对申报资料的进行审查（）。A、齐备性B、完整性C、准确性D、规范性
查看答案
在小企业授信业务中，审查岗收到小企业授信申报材料后，应进行的工作主要包括（）。A、对资料完整性、合规性、调查工作规范性等方面作出审查B、审查客户的信用评级和额度测算C、对客户风险进行分析D、给出明确审查建议
查看答案
单选题在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）A形式审查B初审C现场核查D报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E组织专家技术审评
查看答案
单选题药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（　　）。A飞行检查B现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C现场检查和药品抽查DGMP检查EGLP检查
查看答案
多选题申报审核是对纳税申报资料的审核，即税务机关通过对纳税人的纳税申报资料进行审查，借以评价纳税申报资料的（），发现问题及时处理。A及时性B完整性C准确性D真实性E合法性
查看答案
单选题开户银行应对单位客户的开户申请资料的（）进行双人审查，并签章予以确认。A真实性、规范性、合法性B真实性、完整性、规范性C真实性、完善性、合规性D真实性、完整性、合规性
查看答案
多选题非现场核查是指外汇局运用辅助核查软件及其他核查手段，对申报数据的（）进行的核查。A及时性B准确性C完整性D真实性
查看答案
多选题药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）A真实性B准确性C科学性D创新性E完整性
查看答案
多选题关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
查看答案
热门标签