仿制药应当与被仿制药具有同样的（）A活性成份B给药途径C剂型D规格和相同的治疗作用
仿制药应当与被仿制药具有同样的（）
A活性成份
B给药途径
C剂型
D规格和相同的治疗作用
参考解析
仿制药应当与被仿制的药品具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。
相关考题：
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是() A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购范围B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录，并在药品说明书、标签中予以标注，便于医务人员和患者选择使用C.加快制定医保药品支付标准，与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发[2018]20号)，我国在仿制药研发、提升质量疗效和完善支持政策三方面采取了有效措施。支持政策主要包括A.加快制定医保药品支付标准，仿制药与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付B.明确药品专利实施强制许可路径，依法分类实施药品专利强制许可C.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施D.加快仿制药研发、注册、上市销售的国际化步伐，推动仿制药产业国际化
完善仿制药供应保障及使用的支持措施包括A.药品集中采购机构应及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录C.与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付D.通过医保支付激励约束机制，鼓励医疗机构使用仿制药
仿制药申请人应当是A.药品生产企业B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》
关于原研药与仿制药的说法正确的有（）A、原研药是首次发现并用于临床的药B、仿制药：原研药厂之外的企业仿制该原研药而产生出的药品C、所有的药品均有原研药与仿制药D、仿制药与原研药效果一样，通用名称一样
单选题根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（ ）A药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购范围B将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可互相替代的药品目录，并在药品说明书，标签中予以标注，便于医务人员和患者选择使用C加快制定医保药品支付标准，与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药D落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施
单选题是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请