仿制药应当与被仿制药有同样的A、成分和给药途径B、剂型和规格C、剂型和治疗作用D、活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用E、成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
仿制药应当与被仿制药有同样的
A、成分和给药途径
B、剂型和规格
C、剂型和治疗作用
D、活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
E、成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
相关考题：
对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其A、疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同B、品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同C、品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、品种、规格、功效、剂量及给药途径不同E、品种、规格、适应证、成分及给药途径不同
仿制药申请人应当是A.药品生产企业B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》
5、仿制药不要求与原研药品相同的是A．活性成分B．处方工艺C．剂型D．给药途径