仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

相关考题：

对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
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某新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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某新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请
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进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
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A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
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生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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