申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、再注册申请
生物制品进行药品注册申请时应按照()。A、新药申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按 查看材料A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A、新药申请B、已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C、注射剂仿制药申请D、已上市药品增加新的适应证的申请E、生物制品仿制药申请
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂
下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是A．已上市药品由片剂改为胶囊剂的注册申请B．已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请C．已上市药品的注册申请D．已上市药品增加新的适应证的申请E．生物制品仿制药申请
申请注册已有国家标准的生物制品．其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报A:生物制品B:化学药品C:进口药品D:中药E:中成药
中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品改变给药途径的注册D.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
生物制品进行药品注册申请时应按照A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂
应按照新药申请程序申报的是（）A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变剂型的注册D、已上市药品改变生产工艺的注册
中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
单选题申请注册与原研药品质量和疗效一致的生物制品，其申请程序应当依照（ ）A新药申请B仿制药申请C补充申请D进口药品申请
单选题中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A新药B仿制药C进口药品D再注册E医疗机构制剂
单选题下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是（）A新药申请B已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C注射剂仿制药申请D已上市药品增加新的适应证的申请E生物制品仿制药申请
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E再注册申请
单选题根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（ ）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）A新药B仿制药C进口药品D再注册E医疗机构制剂