简述质控样品（QC）在体内药物分析中的应用。
简述质控样品（QC）在体内药物分析中的应用。
参考答案和解析
方法的准确度;方法的精密度;方法的选择性;萃取回收率
相关考题：
下列说法正确的是A．体内药物分析中，分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限，即不应大于±15％B．体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸(碱)沉淀法、热凝固法C．多数药物是脂溶性的，在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度，因此可以通过LLE进行样品预处理D．体内药物分析中，标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性，如色谱法γ≥0．9999E．体内药物分析中，低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度D．C中浓度Qc=1／2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
体内药物分析本身的“方法学”研究是为了：（）A、对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B、对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C、为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D、以上都是
化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验，，分别是（）。A、接近实际废水浓度的质控样品B、低于相应排放标准浓度的质控样品C、超过相应排放标准浓度的质控样品D、等于相应排放标准浓度的质控样品
体内药物分析特点描述不相符的（）。A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂，干扰物质多C、样品量少，药物浓度低D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理
多选题化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验，，分别是（）。A接近实际废水浓度的质控样品B低于相应排放标准浓度的质控样品C超过相应排放标准浓度的质控样品D等于相应排放标准浓度的质控样品
单选题体内药物分析本身的“方法学”研究是为了：（）A对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D以上都是
单选题体内药物分析特点描述不相符的（）。A体内药物分析影响因素少B样品复杂，干扰物质多C样品量少，药物浓度低D工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E样品在测定前需要对样品进行前处理