质控样品测定结果的偏差一般应小于A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%
在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的A.15％B.85％～115％C.80％～120％D.20％E.100％
体内药物分析中的准确度一般应在A.15％B.85％～115％C.80％～120％D.20％E.100％
在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应A.15％B.85％～115％C.80％～120％D.20％E.100％
在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的A. ＜15％B. 85％～115％C. 80％～120％D. ＜20％E. 6个
体内药物分析中的准确度一般应在A. ＜15％B. 85％～115％C. 80％～120％D. ＜20％E. 6个
在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应A. ＜15％B. 85％～115％C. 80％～120％D. ＜20％E. 6个
体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为A. ＜15％B. 85％～115％C. 80％～120％D. ＜20％E. 6个
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
体内样品测定方法要求,建立标准曲线所用浓度至少应为A. 体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为A.B.85%～115%C.80%～120%D.E.5个F.6个
体内药物分析中的准确度一般应在A. 体内药物分析中的准确度一般应在A.B.85%～115%C.80%～120%D.E.5个F.6个
在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A. 在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应A.B.85%～115%C.80%～120%D.E.5个F.6个
在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A. 在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应A.B.85%～115%C.80%～120%D.E.5个F.6个
在生物样品测定中，质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%
治疗药物监测质控的相对偏差一般应A.≤10％B.≤20％C.≤5％D.≤25％E.≤15％
体内药物分析中最重要的环节是A.样品测定B.样品采集C.样品预处理D.样品保存E.结果处理
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
A.在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应
A.在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应
生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应A.＜15%B.85%～115%C.80%～120%D.＜20%E.100%
生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应A.＜15%B.85%～115%C.80%～120%D.＜20%E.100%
生物样品测定方法中回收率一般应在（）A、70%～90%B、80%～100%C、85%～115%D、85%～120%E、90~～115%
生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应（）。A、＜15%B、85%～115%C、80%～120%D、＜20%E、100%
生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应（）。A、＜15%B、85%～115%C、80%～120%D、＜20%E、100%
单选题生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应（）。A＜15%B85%～115%C80%～120%D＜20%E100%
单选题生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应（）。A＜15%B85%～115%C80%～120%D＜20%E100%
单选题在生物样品测定中，质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于（ ）。A10%B15%C20%D25%E30%