下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度D．C中浓度Qc=1／2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是
A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％
C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D．C中浓度Qc=1／2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)
E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
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下列关于生物利用度的叙述，正确的是A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.可采用达峰浓度C。。比较制剂间的吸收快慢C.药物在规定介质中溶出的速度和程度D.药物体内转运的程度与速度E.血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
下列关于生物利用度的叙述，正确的是A、药物被吸收进入血液循环的速度和程度B、可采用达峰浓度Cmax比较制剂间的吸收快慢C、药物在规定介质中溶出的速度和程度D、药物体内转运的程度与速度E、血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
下列关于药物的体内过程叙述正确的是A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
下列说法中错误的是A．LC一TOF一MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检测与分析B．体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回收率的验证C．体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证D．药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在E．体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铵，磷酸钠，氯化钠等
下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
下列关于生物利用度的叙述，正确的是A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢C.药物在规定介质中溶出的速度和程度D.药物体内转运的程度与速度E.血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）A药物被吸收进入血液循环的速度和程度B可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢C药物在规定介质中溶出的速度和程度D药物体内转运的程度与速度E血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
下列关于生物利用度的叙述，正确的是A．血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度B．药物体内转运的程度与速度C．药物在规定介质中溶出的速度和程度D．药物被吸收进入血液循环的速度和程度
16、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A．药物的消除方式是体内生物转化B．药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C．肝药酶的作用专一性很低D．有些药物可抑制肝药酶活性