下列说法正确的是A.体内药物分析中,分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限,即不应大于±15%B.体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸(碱)沉淀法、热凝固法C.多数药物是脂溶性的,在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度,因此可以通过LLE进行样品预处理D.体内药物分析中,标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性,如色谱法γ≥0.9999E.体内药物分析中,低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点

下列说法正确的是

A.体内药物分析中,分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限,即不应大于±15%

B.体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸(碱)沉淀法、热凝固法

C.多数药物是脂溶性的,在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度,因此可以通过LLE进行样品预处理

D.体内药物分析中,标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性,如色谱法γ≥0.9999

E.体内药物分析中,低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点


相关考题:

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A.15%B.85%~115%C.80%~120%D.20%E.100%

体内药物分析中提取回收率测定对低浓度QC样品的限度要求是A.不应大于±10%B.不应大于±15%C.不应大于±20%D.不应大于±25%E.不应大于±30%

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A. <15%B. 85%~115%C. 80%~120%D. <20%E. 6个

在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A. <15%B. 85%~115%C. 80%~120%D. <20%E. 6个

在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A. 在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A.B.85%~115%C.80%~120%D.E.5个F.6个

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A. 在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A.B.85%~115%C.80%~120%D.E.5个F.6个

A.在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应

A.在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应

简述质控样品(QC)在体内药物分析中的应用。