伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）A增加对PEPT1的转运B增强脂溶性吸收增加C延缓作用时间吸收增加D改变药物酸碱性E改变药物的分配系数

伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）

A增加对PEPT1的转运

B增强脂溶性吸收增加

C延缓作用时间吸收增加

D改变药物酸碱性

E改变药物的分配系数

参考解析

将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦，可使药物通过PEPT1的吸收增加3～5倍，而缬氨酸不被PEPT1识别和转运。伐昔洛韦进入体内后经酶水解得到阿昔洛韦，再经磷酸化为三磷酸阿昔洛韦发挥抗病毒作用。

相关考题：

阿昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦
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喷昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦
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关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是A、开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等B、阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，是链中止剂，从而使病毒的DNA合成中断C、更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强D、喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度E、伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%
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病毒唑是指( )A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦E、阿糖腺苷
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以下哪种抗病毒药物是ACV的左旋缬氨酰酯()。 A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦
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以下哪种抗病毒药物口服可完全吸收()。 A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦
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属于前体药物开环抗病毒的是A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯
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仅限局部外用治疗的抗病毒药物是 A、碘苷B、阿昔洛韦C、更昔洛韦D、伐昔洛韦E、泛昔洛韦
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作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的缺点的是A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、伐昔洛韦D、阿糖腺苷E、更昔洛韦
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下列药物的前体药为伐昔洛韦的是A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、阿昔洛韦D、齐多夫定E、利巴韦林
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属于前体药物开环抗病毒的是A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯
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王丽怀孕3个月时突患带状疱疹，不能使用A:阿昔洛韦B:伐昔洛韦C:利巴韦林D:更昔洛韦E:阿德福韦酯
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阿昔洛韦的前体药物（ ）A：阿糖腺苷B：西多福韦C：膦甲酸钠D：喷昔洛韦E：伐昔洛韦（抗疱疹病毒药物）
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作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.伐昔洛韦D.阿糖腺苷E.更昔洛韦
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A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦喷昔洛韦的前药是
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侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦
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核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.泛昔洛韦D.喷昔洛韦E.伐昔洛韦
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A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦阿昔洛韦的前药是
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与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是（ ）A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦
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伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）A、增加对PEPT1的转运B、增强脂溶性吸收增加C、延缓作用时间吸收增加D、改变药物酸碱性E、改变药物的分配系数
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作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、伐昔洛韦D、阿糖腺苷E、更昔洛韦
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病毒唑指的是（）A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦
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治疗巨细胞包涵体病的首选抗病毒药物是（）。A、阿昔洛韦B、泛昔洛韦C、伐昔洛韦D、更昔洛韦E、阿糖胞苷
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单选题病毒唑是指（）。A阿昔洛韦B伐昔洛韦C利巴韦林D更昔洛韦E阿糖腺苷
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单选题病毒唑指的是（）A阿昔洛韦B伐昔洛韦C利巴韦林D更昔洛韦
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单选题作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A泛昔洛韦B喷昔洛韦C伐昔洛韦D阿糖腺苷E更昔洛韦
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单选题下列药物中在治疗水痘时具有较高的成本-效益比的是：（）A更昔洛韦B万乃洛韦C伐昔洛韦D泛昔洛韦E阿昔洛韦
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单选题伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）A增加对PEPT1的转运B增强脂溶性吸收增加C延缓作用时间吸收增加D改变药物酸碱性E改变药物的分配系数
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