侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦

侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦

参考解析

解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。

相关考题：

阿昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦
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喷昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦
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能抑制病毒DNA多聚酶的抗眼部病毒感染药是（ ）A.地匹福林B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.更昔洛韦E.羟苄唑
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关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是A、开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等B、阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，是链中止剂，从而使病毒的DNA合成中断C、更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强D、喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度E、伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%
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病毒唑是指( )A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦E、阿糖腺苷
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为喷昔洛韦前体药物的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.西多福韦D.阿德福韦E.阿昔洛韦
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为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.西多福韦D.阿德福韦E.阿昔洛韦
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以下选项中与阿昔洛韦相符的是（ ）。A．阿昔洛韦是双脱氧硫代胞苷化合物B．阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物C．阿昔洛韦是脱氧胸苷的脱水产物D．阿昔洛韦是胸苷的类似物E．阿昔洛韦的作用机制与齐多夫定相同
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属于前体药物开环抗病毒的是A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯
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下列具有抗HIV病毒的药物是 A、碘昔B、阿昔洛韦C、更昔洛韦D、齐多夫定E、利巴韦林
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妊娠期药物安全索引中抗病毒药物属妊娠期毒性分级为X级的是A、去羟肌苷、阿昔洛韦B、喷昔洛韦、泛昔洛韦C、利巴韦林D、阿糖腺苷、碘苷E、齐多夫定、拉米夫定
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作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的缺点的是A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、伐昔洛韦D、阿糖腺苷E、更昔洛韦
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下列药物的前体药为伐昔洛韦的是A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、阿昔洛韦D、齐多夫定E、利巴韦林
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下列说法中正确的是A.更昔洛韦对CMV的抑制作用弱于阿昔洛韦B.阿昔洛韦抑制病毒DNA多聚酶C.更昔洛韦口服吸收非常充分D.阿昔洛韦抗HSV的活力比阿糖胞苷弱E.齐多夫定抑制病毒DNA多聚酶
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作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.伐昔洛韦D.阿糖腺苷E.更昔洛韦
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A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦喷昔洛韦的前药是
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核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是查看材料A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦
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为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是A .更昔洛韦 B .泛昔洛韦C .西多福韦 D .阿德福韦E .阿昔洛韦
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为喷昔洛韦前体药物的是A .更昔洛韦 B .泛昔洛韦C .西多福韦 D .阿德福韦E .阿昔洛韦
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核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.泛昔洛韦D.喷昔洛韦E.伐昔洛韦
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A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦阿昔洛韦的前药是
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作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、伐昔洛韦D、阿糖腺苷E、更昔洛韦
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通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是（）A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、更昔洛韦D、泛昔洛韦E、膦甲酸钠
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多选题通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是（）A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E膦甲酸钠
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单选题妊娠期药物安全索引中抗病毒药物属妊娠期毒性分级为X级的是（　　）。A去羟肌苷、阿昔洛韦B喷昔洛韦、泛昔洛韦C利巴韦林D阿糖腺苷、碘苷E齐多夫定、拉米夫定
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单选题作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A泛昔洛韦B喷昔洛韦C伐昔洛韦D阿糖腺苷E更昔洛韦
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单选题下列药物中在治疗水痘时具有较高的成本-效益比的是：（）A更昔洛韦B万乃洛韦C伐昔洛韦D泛昔洛韦E阿昔洛韦
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