药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）可能含有并需要控制的杂质。
药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）可能含有并需要控制的杂质。
参考解析
略
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控制药物纯度的含义是A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量C.药物中不允许有害杂质存在D.药物中无害的杂质没有必要检查E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
控制药物纯度的含义是A．药物中无害的杂质没有必要B．药物中杂质的量需要准确测定并加以控制C．药物中允许少量的杂质存在，但不能超过限量D．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E．药物中不允许有害的杂质存在
控制药物纯度的含义是A．药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B．药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量C．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大D．药物中不允许有杂质存在E．药物中无害的杂质无需控制
限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
单选题药物纯度合格是指（）。A含量符合药典的规定B符合分析纯的规定C绝对不存在杂质D对病人无害E不超过该药物杂质限量的规定