在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质
在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫
A、一般杂质
B、普通杂质
C、特殊杂质
D、有关物质
E、毒性杂质
相关考题：
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A、杂质是有疗效的物质B、杂质是对药物疗效有不利影响的物质C、杂质是对人体健康有害的物质D、杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、杂质可能引起制剂的不稳定性
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
信号杂质是指( )A.自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质B.硫酸阿托品中的莨菪碱C.药物中所含杂质的最低量D.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E.药物的纯净程度
药品质量标准中的杂质系指（）。A生产工艺或原辅料带入的杂质B变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C掺入或污染的外来物质D经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E检测过程中产生的降解产物
药物制剂的检查中（）.A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
信号杂质是指（）A、药物的纯净程度B、自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C、硫酸阿托品中的莨菪碱D、杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E、药物中所含杂质的最低量
单选题信号杂质是指（）A药物的纯净程度B自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C硫酸阿托品中的莨菪碱D杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E药物中所含杂质的最低量
单选题药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）A杂质是有疗效的物质B杂质是对药物疗效有不利影响的物质C杂质是对人体健康有害的物质D杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常E杂质可能引起制剂的不稳定性
单选题药物中杂质按来源可分为（）A正常杂质B非正常杂质C非特殊杂质D非一般杂质E一般杂质和特殊杂质