制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）
- A、水分
- B、原料药的检查项目
- C、一般杂质
- D、特殊杂质
- E、炽灼残渣
相关考题：
麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
新版《药品管理法》规定:在审批药品时,实施药品关联审批,主要对( )一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。 A、化学原料药B、化学药C、相关辅料D、直接接触药品的包装材料和容器
麻醉药品的定点生产企业应（ ）A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放C.麻醉药品和精神药品分别存放D.精神药品原料药和制剂分别存放E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
单选题麻醉药品定点生产企业应当将（）A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B精神药品原料药和制剂分别存放C麻醉药品原料药和制剂分别存放D麻醉药品和精神药品分别存放E麻醉药品和精神药品原料药分别存放