对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别SX 对药品进行杂质检查前，应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别D.含量测定E.出具药品报告
《药典》中不记载的项目是( )A..质量标准A..制备要求C.鉴别D.杂质检查E..药材产地
《中国药典》记载的内容包含有()。A.杂质检查B.处方依据C.鉴别D.质量标准E.制备要求
药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
《药典》中不记载的项目是( )A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.药材产地
药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是（ ）。A．性状B．鉴别C．检查D．含量测定E．类别
以下哪一项不是药典中记载的内容（ ）。A．质量标准B．制备方法C．炮制D．功能与主治E．药理依据
药品质量标准制订内容包括（ ）。A．名称B．性状C．鉴别D．杂质检查E．含量测定
《中国药典》正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（ ）。A．类别B．性状C．检查D．鉴别E．含量测定
TLC在《中国药典》(2005年版)中多用于（ ）。A．杂质检查B．含量测定C．鉴别D．分离E．制剂
常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于( )。A．药典凡例部分B．药典正文部分C．药品的质量标准中D．药典附录一般鉴别试验项下E．药典附录理化鉴别试验项下
《中国药典》的正文部分收载A．制剂通则B．汉语拼音索引C．一般杂质检查D．药物的术语简介E．制剂的质量标准
以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据
TLC法在《中国药典》中主要用于（ ）。A．一般杂质检查B．信号杂质检查C．有毒杂质检查D．有色杂质检查E．有关物质检查
药品质量标准中不包括以下哪项A.名称B.用法与剂量C.鉴别D.性状SX 药品质量标准中不包括以下哪项A.名称B.用法与剂量C.鉴别D.性状E.含量测定
中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是A．物理常数B．鉴别C．检查D．含量测定E．外观
药典规定的内容不包括 A、药品质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、用法与用量
《中国药典》药材质量标准检查项的基本内容包括A．杂质B．水分C．总灰分D．有关的毒性成分E．伪品
限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
下列检查项目中,属于“一般杂质”检查的有A.有关物质B.光学异构体C.氯化物SX 下列检查项目中，属于“一般杂质”检查的有A.有关物质B.光学异构体C.氯化物D.重金属E.砷盐
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是( )A.一般杂质B.水分C.烧灼残渣D.原料药的检查项目E.特殊杂质
中国药典（2015版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是( )A.澄明度检查B.砷盐检查C.重金属检查D.氯化物检查E.硫酸盐检查
下列关于药典的叙述，正确的是( )A.是有关药品制备与贮存的重要技术参考书B.是药品生产管理的依据C.是记载药品生产质量标准与规格的国家法典D.是记载药品质量标准与规格的国家法典E.主要内容为各种药物的介绍
药典中pH值测定法检查的杂质是（ ）。A.酸碱性杂质B.水分C.特殊杂质D.重金属杂质E.氯化物
《中国药典》正文品种药品质量标准的项目不包括A．鉴别 B．检查 C．性状 D．含量测定 E．用法与剂量
《药典》中不记载的项目是（）A、质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、药材产地
单选题《药典》中不记载的项目是（）A质量标准B制备要求C鉴别D杂质检查E药材产地